BPF en asepsie de médicaments stériles et dangereux S. DJERMOUNE

Les objectifs pédagogiques du cours sur la sécurisation des soins par les méthodes des gestion des risques sont connaitre : 

- la définition du risque et celle du  danger et faire la différence entre les deux. Comprendre les paramètres du risque qui sont la fréquence d'occurrence, la sévérité ou gravité de l'élément dangereux et sa détectabilité. 

- Connaitre les méthodes d'analyse des risques les plus utilisées 

- maîtriser celle qui est recommandée en milieu hospitalier, la méthode d'Analyse des Risques de leurs Effets et de leurs Criticité (AMDEC) à l'aide d' une étude de cas. 

En outre, maîtriser les référentiels qualité pour la préparation en asepsie des médicaments dangereux en milieu hospitalier à savoir: 

Les référentiels pharmaceutiques internationaux  auxquels on peut avoir recours pour la préparation en asepsie des médicaments sont :

•          GMP PIC/S Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme: Arrangement de coopération entre autorités sanitaires internationale (36 pays membres) ;

•          Pharmacopée Helvétique (Suisse) ;

•          Directives en Suisse et en France :

o          Suisse : BPF en petites quantités

o          Suisse : BPF cytostatiques

o          France: Bonnes pratiques de préparations (AFSSAPS, 2007).