Course info
Les hémopathies malignes sont développées à partir des cellules d'origines hématopoïétiques et sont classées selon 03 lignées de différenciation: myéloïdes, lymphoïdes, histiocytaires/dendritiques.
Elles se manifestent soit par une leucémie, soit sur un mode tumoral pour lés hémopathies lymphoïdes.
Ce cours sera accès essentiellement sur les hémopathies lymphoïdes qui sont un groupe de maladies résultant de la prolifération malignes de cellules lymphoïdes B, T ou NK.
Elles sont classées selon l'OMS 2016 en 02 grands groupes:
- Lymphomes non Hodgkiniens (LNH), qui à leurs tours sont classés en plusieurs entités en fonction des critères: cliniques, phénotypiques (B ou T/NK), cellules d'origines (précurseurs ou périphériques), cytologiques, histologiques et architecturales, génotypiques.
85 % des LNH sont d'origine B; les plus fréquents sont le lymphome diffus à grandes cellules B (35 %) et le lymphome folliculaire (22 %).
- Maladie de Hodgkin (LH)
En anatomie pathologie le diagnostic est porté sur prélèvements tissulaires (adénopathies, biopsies digestives, cutanés,...) ou liquidiens.
L’immunohistochimie est presque toujours nécessaire au diagnostic anatomopathologique des hémopathies. Elle permet habituellement de préciser l’origine ou le phénotype de ces différentes entités qui sont de pronostic et de traitement différents .