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Les leucémies aigues (LA) constituent un ensemble d’hémopathies malignes caractérisées par une prolifération clonale et accumulation dans la moelle osseuse de précurseurs (progéniteurs) des cellules sanguines immatures bloquées à un stade précoce de leur différentiation : blastes, avec envahissement progressif de la moelle osseuse, du sang, des organes hématopoïétiques (ganglions, rate) et éventuellement des  organes non hématopoïétiques (neuroméningée, peau)

Il s’agit d’une affection rare.

On distingue deux types de LA : LA myéloblastiques (LAM) et LA lymphoblastiques (LAL).  

Le diagnostic et le pronostic repose sur l’examen morphologique des blastes du sang et de la moelle osseuse, l’immunophénotypage et l’étude cytogénétique et moléculaire.

Le traitement repose sur la chimiothérapie et la greffe de cellules souches hématopoïétiques.