La connaissance des mécanismes physiologiques de l’hémostase dans sa globalité est nécessaire pour comprendre les maladies hémorragiques acquises et congénitales liées à une anomalie de ce processus.

Nous présentons la finalité, les facteurs, les mécanismes et l'exploration de ces trois étapes de l'hémostase : hémostase primaire, coagulation et post-coagulation ou fibrinolyse. 

Le médecin doit savoir distinguer un sujet à hémostase normale d'un sujet à hémostase pathologique  et engager ainsi une exploration judicieuse en fonction des données anamnéstiques et clinique du patient.

Il doit interpréter un bilan d'hémostase en ayant à sa disposition au minimum un taux de plaquettes sanguines (contrôlé sur un frottis sanguin), un temps de Quick (TP) ,  un TCA (Temps de Cephaline Activée), un taux de fibrinogène ; un TS sera quelquefois nécessaire si le taux de plaquettes est normal.