Aplasie médullaire

L'aplasie médullaire  est une maladie rare,survient à tout âge, un premier pic chez le sujet jeune de 10 à 25 ans et au delà de 50 ans. elle se définit par une moelle hypoplasique, responsable d’une pancytopenie, Liée à une insuffisance quantitative de l’hématopoïèse, ce qui implique une atteinte endogène ou exogène de la cellule souche hématopoïétique.les AM peuvent être acquises ou congénitales.les circonstances de découvertes peuvent être des  signes d’insuffisance sanguine , ou découverte fortuite.sur le plan clinique :association de signes d'insuffisance sanguine à des degrés variables,pas de syndrome tumoral.le diagnostic est confirmé par l’étude histologique de la biopsie osteo-medullaire.le diagnostic d'une AM idiopathique acquise est un diagnostic d'exclusion.La sévérité de l’AM est déterminée selon les résultats de l’hemogramme et le frottis médullaire, le score pronostique utilisé est celui de Camitta.le traitement repose sur le traitement symptomatique ,l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques soit le traitement immunosupresseur.l'indication dépend de l'age du patient et de la sévérité de l'aplasie médullaire.