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les anémies hémolytiques se répartissent en anémies hémolytiques congénitales (AHC) et acquises.
les AHC sont des maladies génétiques de transmission héréditaires, dues à une anomalie intrinsèque des globules rouges (les hémoglobinopathies par déficit quantitatif tel les syndromes thalassémiques ou qualitatif tel les syndromes drépanocytaires, les anomalies de la membrane érythrocytaire tel la microsphérocytose héréditaire ou encore par déficit enzymatique tel le déficit en PK ou en G6PD.
Les anémies hémolytiques acquises sont dues à une agression de l'hématie par un agent extérieur, elles peuvent être immunologiques (anémies hémolytiques auto-immunes) ou non immunologiques relevant de causes diverses.