M2
Le module "Management de l'Assurance Qualité en Industrie Pharmaceutique" pour les étudiants M2 en Pharmacie Industrielle aborde les systèmes de gestion de la qualité dans l'industrie pharmaceutique. Il aborde les fondamentaux de l’assurance qualité, les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), la gestion des risques qualité, les audits et inspections, ainsi que le contrôle qualité. Les étudiants apprennent à mettre en place et surveiller des systèmes de qualité pour garantir la sécurité et la conformité des produits pharmaceutiques, en intégrant des pratiques d'amélioration continue et de gestion du changement.
Voici les points clés couverts dans ce module :
Fondamentaux de l’Assurance Qualité : Introduction aux concepts clés de la qualité et de l'assurance qualité, importance de la qualité dans le domaine pharmaceutique, et les réglementations et normes essentielles, comme les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
Systèmes de Management de la Qualité (SMQ) : Étude des différents systèmes de management de la qualité (ISO 9001, ICH Q10), de leur structure et de leur importance pour garantir la qualité des produits pharmaceutiques. Les étudiants apprennent à élaborer, mettre en place et surveiller des systèmes de gestion de la qualité.
Gestion des Risques Qualité : Identification, évaluation, et gestion des risques associés à la fabrication des médicaments. Ce point inclut des techniques comme l'analyse des risques, les audits qualité, et la gestion des écarts pour s’assurer que les produits pharmaceutiques sont sûrs et conformes.
- Amélioration Continue et Gestion des Changements : Entraînement aux outils et processus d’amélioration continue (comme le cycle PDCA) et la gestion du changement pour renforcer la qualité de manière proactive et constante.
Le module combine des aspects théoriques et des ateliers pratiques, avec des études de cas sur la mise en œuvre de l’assurance qualité dans des situations réelles.
- Enseignant: CHERIET NABIL
la voie principale de contamination des milieux
aquatiques par les médicaments à usage humain est constituée par les rejets
d’eaux usées dans le milieu récepteur. Elles contiennent les molécules qui ont
résisté au passage dans l’organisme, les réseaux de collecte et les stations
d’épuration (STEP).
- Enseignant: bensacia nabila
Les substances pharmaceutiques sont produites et consommées en très grande quantité dans le monde et plusieurs voies conduisent à leur rejet dans les eaux. Les méthodes d’échantillonnage et d’analyse de ces substances sont de plus en plus performantes et ont permis l’acquisition d’un grand nombre de données. La problématique des rejets d’effluents pharmaceutique devient de plus en plus importante. En effet, le cours est destiné pour les étudiants Master 2 Pharmacie Industrielle (M2PHI), il comporte :
- Chapitre I Généralités sur les effluents pharmaceutiques,
- Chapitre II : Eau usées et prétraitement (Origine des eaux usées, Caractéristiques des eaux usées, Epuration des eaux, les méthodes classiques de traitement (Prétraitement, Traitement primaire, secondaire et tertiaire),
- Chapitre III : Traitement des eaux usées par différents procédés (précipitation, décantation, filtration, coagulation floculation, adsorption et procédés d’oxydation avancée).
- Chapitre IV : Traitement biologique.